Efbemalenograstim jest rekombinowanym czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF), stosowanym w zapobieganiu i leczeniu neutropenii oraz jej powikłań u pacjentów poddawanych chemioterapii lub z obniżoną odpornością z innych przyczyn. Mechanizm działania polega na stymulacji produkcji i dojrzewania neutrofili w szpiku kostnym oraz zwiększeniu ich aktywności, co pomaga w zwalczaniu infekcji bakteryjnych i grzybiczych. Lek dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych lub dożylnych o określonych dawkach dostosowanych do potrzeb pacjenta. Wskazania obejmują profilaktykę neutropenii po chemioterapii, leczenie neutropenii w przebiegu chorób hematologicznych oraz w innych stanach obniżonej odporności. Przeciwwskazania dotyczą nadwrażliwości na efbemalenograstim lub składniki preparatu oraz czynnych procesów nowotworowych innych niż hematologiczne, które mogą ulegać stymulacji pod wpływem czynnika wzrostu. Działania niepożądane obejmują bóle mięśni i stawów, bóle głowy, gorączkę, reakcje w miejscu wstrzyknięcia oraz rzadziej reakcje alergiczne i powiększenie śledziony. Lek wymaga monitorowania pełnej morfologii krwi oraz parametrów klinicznych podczas terapii. Efbemalenograstim może wchodzić w interakcje z lekami immunosupresyjnymi, co wymaga uwzględnienia podczas prowadzenia leczenia skojarzonego. Dawkowanie ustala lekarz na podstawie masy ciała pacjenta i stopnia neutropenii, z możliwością modyfikacji dawki w zależności od skuteczności i tolerancji. Terapia jest zwykle krótkotrwała, przeprowadzana zgodnie z cyklem chemioterapii lub w odpowiedzi na znaczny spadek liczby neutrofili. Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza, chroniony przed światłem. Efbemalenograstim dostępny jest na receptę i stosowany pod ścisłym nadzorem hematologa lub onkologa. Pacjenci powinni przestrzegać wskazań dotyczących dawkowania i zgłaszać niepokojące objawy, unikać samowolnych zmian terapii i konsultować stosowanie innych leków. Efbemalenograstim znacząco zmniejsza ryzyko zakażeń u pacjentów z neutropenią, poprawiając bezpieczeństwo leczenia oraz jakość życia, pod warunkiem prawidłowego stosowania i monitorowania.
