Czerniak skóry to jeden z najbardziej agresywnych nowotworów złośliwych wywodzących się z melanocytów, czyli komórek barwnikowych. W ostatnich latach ogromny postęp dokonał się w leczeniu tego nowotworu dzięki wprowadzeniu immunoterapii i terapii celowanych, które znacząco poprawiły przeżywalność pacjentów. Klasyczne terapie jak chirurgia czy chemioterapia są nadal stosowane, ale często niewystarczające w zaawansowanych stadiach choroby. Obecnie końcowy etap badań klinicznych przechodzi nowy lek immunoonkologiczny, który działa poprzez blokowanie punktów kontrolnych odpowiedzi immunologicznej, takich jak PD-1 czy CTLA-4, tym samym pozwalając układowi odpornościowemu rozpoznać i zniszczyć komórki nowotworowe. Badania wykazują, że nowy lek znacząco wydłuża czas przeżycia, zmniejsza ryzyko progresji choroby i poprawia jakość życia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Jego skuteczność oceniana jest w kombinacji z innymi terapiami jak inhibitory BRAF i MEK stosowane u pacjentów z określonymi mutacjami genetycznymi. Czerniak stanowi poważne wyzwanie w medycynie ze względu na zdolność szybkiego dawania przerzutów do mózgu, płuc czy wątroby, dlatego każda nowa opcja terapeutyczna ma ogromne znaczenie. Objawy czerniaka obejmują zmiany w istniejących znamionach skórnych, asymetrię, nieregularne brzegi, zmienioną barwę, wzrost średnicy czy pojawienie się owrzodzenia lub krwawienia. Pacjenci pytają często, czy nowy lek będzie dostępny dla wszystkich – odpowiedź brzmi, że leki immunoonkologiczne zwykle są kosztowne i początkowo dostępne w ramach programów lekowych, ale ich skuteczność sprawia, że z czasem stają się standardową opcją. Nowoczesne badania koncentrują się na personalizacji leczenia w oparciu o profil genetyczny guza i indywidualną odpowiedź organizmu. Oczekuje się, że dopuszczenie nowego leku do obrotu stanie się ważnym krokiem w poprawie wyników terapii czerniaka.
