Diagnozowanie raka z próbki krwi to nowoczesna metoda, która rozwija się dynamicznie i niesie ogromne nadzieje na wczesne wykrywanie nowotworów oraz monitorowanie przebiegu choroby. Badania takie, zwane także biopsją płynną, polegają na analizie materiału genetycznego komórek nowotworowych obecnych we krwi, co pozwala na wykrycie zmian nowotworowych bez konieczności wykonywania inwazyjnych biopsji tkanki. Technologia ta umożliwia identyfikację mutacji genetycznych, markerów specyficznych dla danego raka oraz ocenę odpowiedzi na leczenie. Historia wykorzystania diagnostyki molekularnej w onkologii związana jest z rozwojem metod sekwencjonowania DNA i nanotechnologii. Obecnie biopsja płynna znajduje zastosowanie w wykrywaniu nowotworów płuc, jelita grubego, piersi, prostaty i innych. Badanie wykazuje wysoką czułość i specyficzność, umożliwiając nie tylko wykrywanie choroby, ale także przewidywanie ryzyka nawrotów czy oporności na leki. Wykonanie badania jest proste i szybkie – pobiera się próbkę krwi, a następnie analizuje obecność wolnego DNA nowotworowego, komórek lub eksosomów. Diagnostyka molekularna wspiera tradycyjne metody obrazowe i histopatologiczne, pozwalając na bardziej precyzyjne leczenie celowane i immunoterapię dopasowaną do profilu genetycznego nowotworu. Profilaktyka i profilowanie genetyczne zwiększają szansę na wykrycie raka w początkowym stadium i skuteczne działania prewencyjne. Rokowanie pacjentów zależy od szybkiego rozpoznania i wdrożenia terapii, a biopsja płynna stanowi przełom w monitorowaniu choroby i wykrywaniu minimalnej resztkowej choroby. Pacjenci często pytają, czy biopsja płynna może zastąpić tradycyjną biopsję – w wielu przypadkach stanowi uzupełnienie, ale nie całkowitą alternatywę. Nowoczesne badania prowadzone są nad rozszerzeniem zastosowania tej metody na coraz więcej typów nowotworów oraz jej integracją z analizą obrazową i sztuczną inteligencją, co pozwoli zwiększyć jej skuteczność i dostępność.
