Teplizumab jest przeciwciałem monoklonalnym o działaniu immunomodulującym, stosowanym w zapobieganiu lub opóźnianiu rozwoju cukrzycy typu 1 u osób z wysokim ryzykiem zachorowania. Działa poprzez selektywne wiązanie się i modulację limfocytów T autoreaktywnych, które uczestniczą w niszczeniu komórek beta trzustki odpowiedzialnych za produkcję insuliny, co spowalnia lub hamuje postęp choroby. Lek podawany jest w formie dożylnych infuzji, w seryjnych dawkach ustalonych przez lekarza specjalistę. Wskazania obejmują osoby o wysokim ryzyku rozwoju cukrzycy typu 1, zwłaszcza tych z objawami prodromalnymi lub obecnością autoprzeciwciał. Przeciwwskazania dotyczą nadwrażliwości na teplizumab, aktywnych zakażeń oraz niektórych stanów autoimmunologicznych. Do możliwych działań niepożądanych należą reakcje alergiczne, bóle głowy, gorączka, nudności oraz przejściowe osłabienie układu odpornościowego zwiększające podatność na infekcje. Dawkowanie wymaga ścisłego nadzoru medycznego i dostosowane jest indywidualnie. Terapia wiąże się z koniecznością regularnego monitorowania stanu klinicznego i laboratoryjnego pacjenta. Teplizumab nie jest zalecany w ciąży i okresie karmienia bez konsultacji medycznej. Lek przechowywany jest w warunkach chłodniczych, chroniony przed światłem. Dostępny jest na receptę i stosowany w ośrodkach specjalistycznych. Pacjentom zaleca się dokładne informowanie lekarza o innych schorzeniach, stosowanych lekach oraz monitorowanie objawów infekcji. Teplizumab stanowi innowacyjną terapię zmierzającą do opóźnienia rozwoju cukrzycy typu 1, oferując nadzieję na poprawę rokowań, pod warunkiem zastosowania pod nadzorem i odpowiednich warunków klinicznych.
